美国癌症协会2015年乳腺癌研讨会中有文章指出T-DM1治疗能够改善曾接受过各种治疗的HER2阳性乳腺癌患者的总生存期(AACR)

两个或多个HER2靶向治疗曲妥珠单抗[商品名:赫赛汀] +拉帕替尼[商品名:的Tykerb]HER2阳性转移性乳腺癌患者的病情进展尽管接受了曲妥单抗Emutanshin(T-DM1[商品名:Kadosaira]治疗的患者中位生存期相比,接受治疗的医生选择具有改进的2015年圣安东尼奥乳腺癌研讨会患者12月8日它已被证明通过在12天呈现的第三阶段TH3RESA临床试验结果
HER2的T-DM1是抗体药物缀合物的目标是,对于HER2阳性转移性乳腺癌患者病症的药物曲妥珠单抗+紫杉烷的组合治疗后已取得进展,在2013年2月,美国食品和药物管理局(FDA)我们得到了批准。
汉斯Wildiers,比利时鲁汶天主教大学肿瘤医学教授,医学博士“近日在癌症治疗中已被广泛用作参考国家综合癌症中心网络(NCCN)指引,曲妥珠单抗后HER2阳性转移性已被改变​​的建议了T-DM1作为乳腺癌患者的首选治疗方法。换句话说,这种药物,紫杉烷为基础的化疗加曲妥珠单抗或紫杉烷为基础的化疗加曲妥珠单抗帕妥珠单抗+,所述一个(Pajeta)接收所述联合治疗后,被广泛用于转移性疾病的情况下,取得了进展,但是,.TH3RESA例这种治疗进行治疗以前二级处理的推荐后有很多种,T- DM1我说也被设计,以确定是否存在这样的可能性,以在二次处理后治疗的患者表现出效益
它说,随后Wildiers先生“,从先前公布的TH3RESA结果,无进展生存期是发现的是,扩大到两次更接近T-DM1”之称。

“我们在本研究中,谁收到了多次治疗在过去HER2阳性转移性乳腺癌的患者,已表明,T-DM1实际上已经提高了总体的生存。提高无进展生存虽然乳腺癌是多于要,它们不能提高整体存活,对于受试患者是成为迫切需要新的治疗选择,这样的结果是很重要的。“

所有患者602人HER2阳性转移性乳腺癌谁参加TH3RESA接收包含在过去的紫杉烷类的化疗,转移性疾病的诊断后,已经收到了HER2靶向治疗,包括曲妥珠单抗和拉帕替尼两个或两个以上。

病人,T-DM1给药组(3.6mg的/ kg,每3周),或随机由选择的医师分配到治疗组。
后随访中位数30.5个月,中位生存期22.7个月,T-DM1组给予患者404人,被显著相比延长至15.8个月,所选择的治疗组患者198医生。
总体生存,患者的年龄,激素受体状态,内脏转移,的利益已经证实不论类型预处理的数目。
3级或更高的不良事件发生率,医生选择治疗组比的T-DM1给药组(47.3%对40.0%)更高。
Wildiers所述,为“T-DM1施用组不仅在中位总体生存的改善,3级或副作用发生率较高也低。从这个事实,这些患者具有低毒性,T存活时间DM1即使在谁收到的两个或多个HER2患者靶向治疗,所述指示“是一个有用的治疗选择。