靶分子药物midostaurin能够改善存在FLT3变异的AML(急性骨髄性白血病)患者预后
靶分子药物midostaurin能够改善存在FLT3变异的AML(急性骨髄性白血病)患者预后

急性髓性白血病(AML)是一种类型的癌症,血细胞起源。 AML是需要白血病治疗中的血液癌症的一个相当强大的常见类型。
在研究人员最近病叫AML,预后有消息透露,取决于基因突变与白血病细胞的类型。例如,发生在约30-35%的AML患者FLT3突变已与预后不良相关联。
米哚妥林是一种药物,特异性靶向FLT3基因突变。以通过防止与发生在FLT3突变的存活和白血病细胞增殖的机制发挥抗肿瘤作用。
研究人员最近对米哚妥林的评价而举办的第一期目标AML患者FLT3突变的III期临床试验。目标是18-60岁的717例。该患者的标准治疗+安慰剂(无效的替代药物)(柔红霉素和阿糖胞苷给药化疗),收到的任何标准疗法+米哚妥林的管理。
中位随访期为57个月。
中位生存期 - 74.7个月,与标准治疗+米哚妥林治疗的患者,为25.6个月,患者的标准化疗加安慰剂。
- 经过五年的存活率是与标准治疗+米哚妥林治疗的患者中50.9%为43.9%,在谁接受标准治疗+安慰剂的患者。
米哚妥林是第一药物显示出超过标准化疗生存益处已用于治疗AML的治疗超过30年。
在希望进一步提高AML患者的预后,临床试验正在进行用于第二代药物,专门针对FLT3基因突变。