靶分子药物midostaurin能够改善存在FLT3变异的AML（急性骨髄性白血病）患者预后

在佛罗里达州举行的第57回米国血液学会最新研究表明靶分子药物midostaurin（米哚妥林）能够改善改善FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3：FLT3）遗传因子变异的急性骨髄性白血病（AML）患者的生存预后。

急性髓性白血病（AML）是一种类型的癌症，血细胞起源。 AML是需要白血病治疗中的血液癌症的一个相当强大的常见类型。
在研究人员最近病叫AML，预后有消息透露，取决于基因突变与白血病细胞的类型。例如，发生在约30-35％的AML患者FLT3突变已与预后不良相关联。
米哚妥林是一种药物，特异性靶向FLT3基因突变。以通过防止与发生在FLT3突变的存活和白血病细胞增殖的机制发挥抗肿瘤作用。
研究人员最近对米哚妥林的评价而举办的第一期目标AML患者FLT3突变的III期临床试验。目标是18-60岁的717例。该患者的标准治疗+安慰剂（无效的替代药物）（柔红霉素和阿糖胞苷给药化疗），收到的任何标准疗法+米哚妥林的管理。

 

中位随访期为57个月。
中位生存期 – 74.7个月，与标准治疗+米哚妥林治疗的患者，为25.6个月，患者的标准化疗加安慰剂。
  – 经过五年的存活率是与标准治疗+米哚妥林治疗的患者中50.9％为43.9％，在谁接受标准治疗+安慰剂的患者。
米哚妥林是第一药物显示出超过标准化疗生存益处已用于治疗AML的治疗超过30年。

在希望进一步提高AML患者的预后，临床试验正在进行用于第二代药物，专门针对FLT3基因突变。