靶分子药物midostaurin能够改善存在FLT3变异的AML(急性骨髄性白血病)患者预后

在佛罗里达州举行的第57回米国血液学会最新研究表明靶分子药物midostaurin(米哚妥林)能够改善改善FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3:FLT3)遗传因子变异的急性骨髄性白血病(AML)患者的生存预后。

急性髓性白血病(AML)是一种类型的癌症,血细胞起源。 AML是需要白血病治疗中的血液癌症的一个相当强大的常见类型。
在研究人员最近病叫AML,预后有消息透露,取决于基因突变与白血病细胞的类型。例如,发生在约30-35%的AML患者FLT3突变已与预后不良相关联。
米哚妥林是一种药物,特异性靶向FLT3基因突变。以通过防止与发生在FLT3突变的存活和白血病细胞增殖的机制发挥抗肿瘤作用。
研究人员最近对米哚妥林的评价而举办的第一期目标AML患者FLT3突变的III期临床试验。目标是18-60岁的717例。该患者的标准治疗+安慰剂(无效的替代药物)(柔红霉素和阿糖胞苷给药化疗),收到的任何标准疗法+米哚妥林的管理。

 

中位随访期为57个月。
中位生存期74.7个月,标准治疗+米哚妥林治疗的患者为25.6个月,患者的标准化疗加安慰剂。
 经过五年的存活率是与标准治疗+米哚妥林治疗的患者中50.943.9%,接受标准治疗+安慰剂的患者。
米哚妥林第一药物显示出超过标准化疗生存益处用于治疗AML的治疗超过30年。

希望进一步提高AML患者的预后,临床试验正在进行用于第二代药物,专门针对FLT3基因突变。